29 April 2026, 12:04

SV Wehen Wiesbaden kämpft mit Aufklärungskampagne gegen ME/CFS und Long COVID

Ein Plakat mit der Aufschrift "Covid-19-Booster-Fakten", das Text und Bilder über Covid-19-Fälle, Virus-Typ, Risiken und ein Maskottchen zeigt.

SV Wehen Wiesbaden kämpft mit Aufklärungskampagne gegen ME/CFS und Long COVID

SV Wehen Wiesbaden startet Aufklärungskampagne zu ME/CFS, Long COVID und Post-Vac-Syndrom

Am 3. Mai 2023 veranstaltet der SV Wehen Wiesbaden im Rahmen seines Heimspiels gegen den VfL Osnabrück eine besondere Aufklärungskampagne. Im Fokus stehen Myalgische Enzephalomyelitis (ME/CFS), Long COVID sowie das Post-Vakzinations-Syndrom (Post-Vac). Fans erwarten im Stadion Informationsstände und Aktionen, die über diese Erkrankungen aufklären sollen.

Ziel der Initiative ist es, die Öffentlichkeit für das Leben von Betroffenen mit ME/CFS zu sensibilisieren – einer schweren, oft durch Infektionen ausgelösten Multisystemerkrankung. Ein zentrales Symptom ist die belastungsinduzierte Verschlechterung (Post-Exertional Malaise, PEM), bei der sich der Zustand nach körperlicher oder geistiger Anstrengung dramatisch verschlechtert. Schätzungen zufolge leben in Deutschland rund 650.000 Menschen mit ME/CFS, für viele von ihnen ist bereits der Besuch eines Fußballspiels eine kaum zu bewältigende Herausforderung.

Einige Patient:innen mit Long COVID oder Post-Vac entwickeln Symptome, die den diagnostischen Kriterien von ME/CFS entsprechen. Um Betroffenen und ihren Angehörigen die Teilnahme am Spiel zu ermöglichen, hat der Verein sie eingeladen, die Partie aus der vereinseigenen Lounge zu verfolgen – eine barriereärmere Alternative zum Stadionbesuch.

Zudem findet eine Pfandsammelaktion statt, deren Erlös der ME/CFS Research Foundation zugutekommt. Die Kampagne will nicht nur das Bewusstsein für diese Erkrankungen schärfen, sondern auch konkrete Möglichkeiten zum Mitmachen bieten.

Durch Informationsstände, die Einladung von Betroffenen in die Lounge und die Spendenaktion verbindet der SV Wehen Wiesbaden Aufklärung, Spendensammlung und Inklusion. Die gesammelten Mittel fließen direkt in die Forschung der ME/CFS Research Foundation und unterstützen so die Suche nach besseren Behandlungsmöglichkeiten.

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